Je velmi obtížné požádat a projít schvalovacím procesem CTDA ve Spojeném království, výrobci, kteří získali registraci MHRA pro nové produkty koronaviru, musí odpovědět ve stanovené lhůtě: zda jsou ochotni zúčastnit se schvalovacího procesu CTDA, a mohou pouze být spuštěn ve Spojeném království jako obvykle po absolvování schvalovacího procesu CTDA, jinak bude registrace MHRA zrušena.Existuje pouze 7 tuzemských schválených společností pro nové činidlo pro antigen koronaviru, které úspěšně získalo registraci CTDA, a Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd je jednou z nich.
Úspěšná registrace CTDA plně dokazuje, že produkty Jinwofu jsou vysoce kvalitní a síla podniku je silná.
Jaký je význam a hodnota schválení CTDA?
Od 1. dubnast2022 Spojené království oznámilo ukončení bezplatného testování nukleových kyselin na covid-19 pro všechny, tento krok nutně zvýší velkou poptávku po autotestovací soupravě na covid-19 antigenu na britském trhu.
Zatímco brzy 21. březnastV roce 2022 oznámila webová stránka vlády Spojeného království 3 nákupní objednávky reagencií na testování antigenu covid-19 v celkové výši asi 7,7 miliard juanů, respektive nákup samotestovacích produktů za 595 milionů liber (asi 50 miliard juanů), 237,8 milionů liber (kolem 20 miliard juanů ) a 85,1 milionu liber (kolem 700 milionů juanů) od domácího výrobce covid-19.
Je vidět, že britský trh testování na covid-19 je atraktivní, spojený s obtížností a nenahraditelností testovacích produktů na covid-19 prostřednictvím schválení CTDA, a méně společností, které projdou schválením CTDA, znamená, že na tomto trhu je menší konkurence, a Jinwofu bude soutěžit na britském trhu v budoucnu s velkými výhodami.
S postupným otevíráním globálních politik prevence a kontroly epidemií budou vysoce kvalitní samotestovací produkty hrát důležitou roli v normalizované prevenci a kontrole epidemií.
Produkty pro detekci antigenu Jinwofu mají stabilní uživatelskou skupinu doma i v zahraničí, včetně testování lékařských systémů, centralizovaného testování ve vysoce rizikových odvětvích, domácího samotestování a dalších použitelných testovacích metod, které podporují různé specifikace.Citlivost certifikace EU: 96,88 %;Specifičnost: 100 %.Vysoká citlivost a vysoká specificita zaručují přesnost výsledků testu.
Čas odeslání: březen-01-2023